根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A. 向无药品生产或经营许
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B. 为他人以本企业名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E. 购进和销售医疗机构配制的制剂
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B. 为他人以本企业名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E. 购进和销售医疗机构配制的制剂
按照《中华人民共和国药品管理法》,药品检验机构的设立
A.由卫生部设置
B.由药品监督管理部门确认
C.由卫生部确认
D.由药品监督管理部门设置
E.由工商部门确认
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件
C.销售进口药品的.按照国家有关规定提供相关证明文件
D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
专门从事第二类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
根据《药品不艮反应报告和监测管理办 法》 ,药品生产企业应开展药品不良反应重 点监测的品种不包括
A.新药监测期内的药品
B.经批准上市 5 年内的新药
C.首次进口 5 年内的药品
D.国家基本药物目录中的药品
E.省级以上药品监督管理部门要求的特定 药品
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