《药品生产许可证》的变更可以分为()。
A.1类
B.2类
C.3类
D.4类
- · 有4位网友选择 B,占比44.44%
- · 有3位网友选择 A,占比33.33%
- · 有2位网友选择 C,占比22.22%
A.1类
B.2类
C.3类
D.4类
A.许可事项变更
B.审批类变更
C.登记事项变更
D.报告类变更
A.a1
B.a2
C.b1
D.b2
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更前,向()申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。
A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生严许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请
D.《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
A.企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号不变
B.药品生产许可证换发,换发后的药品生产许可证终止期限不变
C.药品生产许可证遗失补发,许可证编号、有效期等信息与原许可证一致
D.药品生产许可证变更,变更后的药品生产许可证终止期限不变
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