题目内容
（请给出正确答案）
A.药品不良反应指用药后出现的用药目的无关的有害反应
B.药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的用药目的无关的有害反应
C.A类药物不良反应又称之为剂量不相关的不良反应
D.B类药物不良反应又称之为剂量相关的不良反应
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药品不良反应监测的说法，错误的是()。
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
A.可疑不良反应符合该药品已知的不良反应类型
B.再次使用可疑药品后，不良反应再次出现
C.所怀疑的不良反应不能用其他治疗的影响来解释
D.降低可疑药物的剂量后，不良反应减轻
E.可疑药物使用在前，不良反应发生在后，且间隔时间较为合理
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是
A．新的不良反应
B．有死亡病例的不良反应
C．严重的不良反应
D．所有的不良反应
E．所有的药物不良事件
下列关于药物不良反应的叙述中错误的是
A、药物不良反应是指为了预防、诊断，治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应
B、药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、药品不良反应是药品本身所固有的特性与机体相互作用的结果
D、药物不良事件与药物治疗有因果关系
E、药品不良反应不包括治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况
A.药物不良反应多见于不合格药物
B.出现与用药目的无关的或意外的反应
C.选择和应用药物时尽量避免其不良反应
D.医师和医疗机构应及时进行药物不良反应报告
E.药品说明书应详尽地描述药品的不良反应
下列哪一项不应是引起药物不良反应的因素？
A．药物的药理作用
B．药品的质量
C．药物的剂型
D．药物中的杂质
E．药品的包装
A.药品的选择性高，作用广，副作用是主要的不良反应
B.药物储存过程中发生分解，可引起严重的不良反应
C.药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围
D.药物相互作用导致的不良反应属于机体因素
E.给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素
根据下列内容，回答 111～112 题：
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有可疑不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
第 111 题 对上市5年以内的药品须报告其引起的（）。
已知的比较轻微的不良反应不要求报告，属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（）。
A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应
B．国家一般药物报告所有可疑不良反应
C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应
D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应
E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
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