题目内容
（请给出正确答案）
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A.说明书
B.注册商标
C.检验报告
D.质量合格标志
E.专用许可证明
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A.国家食品药品监督管理局规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
D.疗效不确切的药品
E.不良反应大的药品
B.企业所在地市级以上地方药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
D.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
1.开办药品生产企业的批准部门
2.开办药品批发企业的批准部门
3.开办药品零售企业的批准部门
4.医疗机构制剂的审批和监督管理部门
B.城乡集贸市场
C.医疗机构制剂
D.处方药
E.麻醉药品
1.可以销售中药材
2.原则上限于非处方药的销售
3.只能在本医疗机构中凭医师处方销售
4.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.可以向接种单位供应第二类疫苗
C.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗
E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
1.疫苗生产企业
2.疫苗批发企业
3.县级疾病预防控制机构
4.设区的市级以上疾病预防控制机构
B.责令改正，没收违法销售的制剂
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以
下的罚款
D.责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号
E.注销相应制剂批准文号
1.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的
2.对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂
3.医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
4.已被撤销批准文号的医疗机构制剂，又进行配制的
A、未标明有效期或更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产拙号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自舔加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E、夸大宣传疗效的药品
A、本单位科研需要的品种
B、本单位临床需要的品种
C、市场供不应求的品种
D、市场上没有供应的品种
E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
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