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提问人：网友lidabin36
发布时间：2022-01-06
[主观题]
《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.野生药材B.
《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.野生药材
B.中药
C.中药材
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和国外引种的药材
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更多“《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.野生药材B.”相关的问题
第1题
《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本
单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告？
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第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资
格的企业购进的药品是
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A、新生物制剂
B、未实施批准文号管理的中药材
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、麻醉药品
E、仿制药
第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定，无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.国内供应不足的药
《中华人民共和国药品管理法》规定，无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.国内供应不足
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
第5题
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A．医疗机构配制的制剂
B．中药
C．中药饮片
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定
第6题
17根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市许可持有人管理的说法，正确的是（）
A.药品上市许可持有人只能是药品研发机构
B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品，也可以药品经营企业销售
C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药品
D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人，应自行生产；不具备相应生产资质的，方可委托具备资质的药品生产企业生产药品
第7题
下列说法错误的是（)A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标
下列说法错误的是()
A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
第8题
下列说法错误的是A．《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B．
下列说法错误的是
A．《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
第10题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营许可证》、《营业执照》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《制剂许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》
