题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
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A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.《印鉴卡》有效期为两年
C.医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况
D.《印鉴卡》中采购人员发生变更时。医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续
E.特殊情况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A.具有《药品经营许可证》
B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C.将处方留存1年备查
D.将口服和外用药分柜摆放
E.配备质量授权人
A.全国零售指导价销售
B.零差率销售
C.在进价的基础上加价5％销售
D.在进价的基础上加价10％销售
E.在进价的基础上加价15％销售
A.济世为怀，清廉正派
B.仁爱救人，文明服务
C.科学严谨，理明术精
D.相互监督，文明促销
E.谦让谨慎，独立创新
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接药品的容器
E.中药饮片的包装容器
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