采购进口药品时,供货单位必须提供()。
A.药品批准证书
B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D.《进口药品注册证》复印件
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A.药品批准证书
B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D.《进口药品注册证》复印件
A.《进口药品注册证申请表》
B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D.符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件
E.符合药品生产企业开办条件的证明文件
A.盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B.盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C.盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D.盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
A.加盖供货单位发票专用章原印章
B.注明税票号码
C.加盖供货单位公章原印章
D.注明账号
验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
A.质量管理或检验机构
B.业务
C.采购
D.销售
A.加盖供货单位公章原印章的《药品注册批件》或《药品再注册批件》《药品补充申请批件》
B.药品注册批件的附件(质量标准、说明书、药品包装)等批准证明文件
C.《进口药品注册证》《医药产品注册证》或者《进口药品批件》等进口批准证明文件的复印件
D.进口精神药品除取得《进口药品注册证》《医药产品注册证》或者《进口药品批件》外,还应取得《进口准许证》
E.进口生物制品还应取得《生物制品批签发合格证》《进口生物制品检验报告书》
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