题目内容
（请给出正确答案）
下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是
A、药物必须处于溶解状态才能吸收
B、分配系数是分子亲脂特性的度量
C、药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
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下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是
A、不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B、处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C、文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D、处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E、药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
药物理化性质测定属于制剂设计中的()
A、初步毒理学及分析方法研究
B、处方前工作
C、临床研究
D、处方与制备工艺研究
对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是
A．在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性
B．确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型
C．选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标
D．进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺
E．对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究
关于药物稳定性研究表述不正确的是
A．处方设计前工作的一个重要内容是对新药的理化稳定性进行测定
B．热、光、氧气、水分、pH及辅料等对药物的稳定性都可能产生影响
C．任何一个药物制剂都应在所要求的贮藏条件下保存
D．药物的含量或效价都应保持在质量标准要求的限度以上
E．药物稳定性的研究对新药上市后的评价有指导作用
药物理化性质的测定属于制剂研究中的()
A．初步毒理学研究
B．临床研究
C．处方前研究
D．制剂制备工艺研究
E．药效研究
对药物制剂设计的目的，错误的叙述是
A．根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型
B．选择合适的辅料及制备工艺
C．筛选处方、工艺条件及包装
D．便于药物上市后的销售
E．设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
A.研究剂型因素与药效的关系
B. 研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系
C. 研究生物因素与药效的关系
D. 研究环境因素与药效的关系
E. 研究体内过程机理与药效的关系
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