处方前研究的理化性质包括()
A.溶解度
B.油水分配系数
C.药物动力学
D.溶出速率
E.生物利用度
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A.溶解度
B.油水分配系数
C.药物动力学
D.溶出速率
E.生物利用度
A.药物合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择
B.处方筛选、制备工艺、检验方法
C.质量指标、稳定性
D.药理、毒理、动物药代动力学等
A.新发现中药材的来源、生态环境、栽培或养殖技术、采收、炮制加工等研究
B.中药制剂的制备工艺(含原药材、加工及炮制)研究
C.与质量有关的理化性质、检查方法、处方以及剂型筛选、稳定性、质量标准
D.药理、毒理、动物药代动力学研究
A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要,结合各项临床前研究工作,确定给药的最佳途径,并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究
A.药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度
B.剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性
C.药理、毒理、动物药代动力学等
D.中药制剂的药材来源,加工及炮制
E.生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始的质量标准保存条件,遗传稳定性及的研究
药物理化性质测定属于制剂设计中的()
A、初步毒理学及分析方法研究
B、处方前工作
C、临床研究
D、处方与制备工艺研究
A.中药制剂的药材来源、加工及炮制
B.药理、毒理、动物药代动力学等
C.药物的合成工艺、提取方法,理化性质及纯度
D.生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究
E.剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法,质量指标,稳定性
A.中药制剂的药材来源、加工及炮制
B.药理、毒理、动物药代动力学等
C.药物的合成工艺、提取方法,理化性质及纯度
D.生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究
E.剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法,质量指标,稳定性
药物理化性质的测定属于制剂研究中的()
A.初步毒理学研究
B.临床研究
C.处方前研究
D.制剂制备工艺研究
E.药效研究
处方前工作包括()
A、处方与制备工艺研究
B、制剂药理、毒理研究
C、申报工作
D、获取新药的相关理化参数
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