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提问人：网友cheng778 发布时间：2022-03-19
[单选题]

疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的（)级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。

A.一

B.二

C.二甲

D.三

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1天前
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1天前
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第1题
开展疫苗临床试验，应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康部门规定条件的（)或者（)实施。

A.市级以上疾病预防控制机构

B.二级医疗机构

C.三级医疗机构

D.省级以上疾病预防控制机构

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第2题
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的（）以上疾病预防控制机构实施或者组织实施

A.二级,市级

B.三级,省级

C.二级,省级

D.三级,市级

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第3题
医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定A．省级药品监督管理部门 B．省级技术监

医疗机构制剂的包装、标签、说明书应当符合何部门的管理规定

A．省级药品监督管理部门

B．省级技术监督管理部门

C．省级卫生行政主管部门

D．国务院卫生行政部门

E．国务院药品监督管理部门

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第4题
疫苗储存、运输管理规范由( )。
疫苗储存、运输管理规范由（)。

A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定

C.国务院药品监督管理部门制定

D.国务院卫生健康主管部门制定

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第5题
在疫苗的批签发过程中，批签机构如果发现疫苗存在重大质量风险，应当及时向（)报告。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级人民政府药品管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.国务院市场监督管理部门

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第6题
（)会同国务院卫生健康主管部门等建立疫苗质量、预防接种等信息共享机制。

A.国务院药品监督管理部门

B.疾病预防控制机构

C.县级以上人民政府卫生健康主管部门

D.医疗机构

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第7题
需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的应当由()决定。
需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的应当由（)决定。

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门

C、国务院卫生健康主管部门

D、国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门

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第8题
开展疫苗临床试验，应当经国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门依法批准。（)
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第9题
能影响疫苗质量的，疫苗上市许可持有人应当立即采取措施，向（)报告

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.国务院药品监督管理部门

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第10题
医疗保险定点医疗机构常用药品价格的公布办法由（)部门规定。A．国务院药品监督管理部门 B．国务院

医疗保险定点医疗机构常用药品价格的公布办法由()部门规定。

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院劳动和社会保障部门

D．省级人民政府药品监督管理部门

E．省级人民政府卫生行政部门

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第11题
开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定。（)
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