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医疗机构应当建立药品不良反应、药品损害事件和医疗器械不良事件监测报告制度,对于未造成严重后果的无需向相关部门报告()
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分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
A、药事管理与药物治疗学委员会
B、医疗机构药学部
C、医疗机构医务部
D、合理用药咨询指导委员会
E、医疗机构专家咨询委员会
A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施
B.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
C.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药
D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导
E.建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
A、药事管理与药物治疗学委员会
B、医疗机构药学部
C、医疗机构医务部
D、合理用药指导咨询指导委员会
E、医疗机构专家咨询委员会
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是 ()
A.医疗机构药学部
B.医疗机构医务部
C.合理用药咨询指导委员会
D.药事管理与药物治疗学委员会
E.医疗机构专家咨询委员会
A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
C.审核本机构临床科室申请的新购入药品
D.指导临床合理用药
E.负责药品成本核算和财务管理
A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
C.审核本机构临床科室申请的新购入药品
D.指导临床合理用药
E.负责药品成本核算和财务管理
根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括
A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B.指导临床合理用药
C.指导药品临床试验
D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
E.审核本机构临床科室申请的新购人药品
根据《医疗机构药事管理规定》,不属于医疗机构药师工作职责的是
A.药品调剂
B.处方点评与超常预警
C.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
D.临床药物治疗方案的制订
E.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
A.监测、评估本机构药物使用情况,指导临床合理用药
B.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
C.审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业
D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
A.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B.抗菌药物临床应用监测,处方点评与超常预警
C.提供用药信息与药学咨询服务
D.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
E.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
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