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提问人:网友heqihui83 发布时间:2022-01-06
[多选题]

根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括

A.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施

B.抗菌药物临床应用监测,处方点评与超常预警

C.提供用药信息与药学咨询服务

D.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告

E.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施

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1天前
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1天前
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1天前
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第1题
以下属于医疗机构药事范围的是

A、医疗机构药品采购供应

B、调剂

C、临床应用

D、药学教学科研

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第2题
《中华人民共和国行政处罚法》规定, 行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

A.吊销许可证

B.吊销执照

C.责令停产停业

D.责令限期改正

E.对法人处以1000元以下罚款

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第3题
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.省级公安部门

D.省级工商部门

E.省级人力资源和社会保障部门

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第4题
医院药学的道德要求不包括

A.合法采购,规范进药

B.热情周到,服务客户

C.精心调剂,热心服务

D.精益求精,确保质量

E.维护患者利益,提高生活质量

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第5题
根据下列选项,回答下列各题: A.《基本医疗保险药品目录》中的药品 B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录” C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录” D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片 E.《国家基本药物目录》中的药品根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》 由国家制定,各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是
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第6题
药品的入库和出库
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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对药品实行的相关制度有

A.特殊药品管理制度

B.中药品种保护制度

C.处方药与非处方药分类管理制度

D.药品不良反应报告制度

E.药品储备制度

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第8题
有关药品电子监管,下列说法错误的是

A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码

B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件

C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备

D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码

E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售

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第9题
由国家统一制定,各地不得调整的是
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第10题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应

A.按无证生产药品处罚受托方

B.按生产假药处罚委托方或受托方

C.按生产假药处罚委托方和受托方

D.按生产劣药处罚委托方和受托方

E.按生产劣药处罚委托方或受托方

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