国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A.所收集的一般药品不良反
国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
A.所收集的一般药品不良反应
B.所收集的严重的药品不良反应
C.所收集的罕见药品不良反应
D.药品不良反应监测统计资料
E.所收集的新的药品不良反应
国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
A.所收集的一般药品不良反应
B.所收集的严重的药品不良反应
C.所收集的罕见药品不良反应
D.药品不良反应监测统计资料
E.所收集的新的药品不良反应
省级药品不良反应监测中心,向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是
A.15日内
B.每季度
C.每半年
D.每年
E.每5年
A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
国家药品不良反应监测中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观.科学.全面的分析,提出关联性评价意见
A.进行核实,并于接到报告之日起3日内报告,同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局)
B.进行核实,并于接到报告之日起3H内报告,同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局娟…
C.分析评价后及时报告
D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E.每季度向国家药品不良反应监测中心报告
《药品不良反应监测管理办法》规定
第 56 题 国家药品不良反应监测中心对药品不良反应监测统计资料()。
对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省级药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
根据分析评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省级药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息
D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观.科学.全面的分析,提出关联性评价意见
省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是
A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年
E.每5年
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