某药品批发企业应当根据GSP对药品进行合理储存。 <1> .在人工作业的库房储存药品,按质量状
A.绿色.红色.黄色
B.绿色.黄色.红色
C.红色.绿色.黄色
D.红色.黄色.绿色
A.绿色.红色.黄色
B.绿色.黄色.红色
C.红色.绿色.黄色
D.红色.黄色.绿色
A.35%~65%
B.35%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%
根据以下材料,回答题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到
在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色 查看材料
A.红色、黄色、绿色
B.黄色、绿色、红色
C.绿色、红色、黄色
D.红色、绿色、黄色
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛
C.药品与地面间距5厘米
D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色A、红色、黄色、绿色
B、黄色、绿色、红色
C、绿色、红色、黄色
D、红色、绿色、黄色
储存药品相对湿度应为A、35%~65%
B、35%~75%
C、45%~65%
D、45%~75%
不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B、药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛
C、药品与地面间距5厘米
D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
A.审批《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》
B.审批医院制剂及其内包材
C.负责GSP认证的组织实施
D.负责建立GSP检查员库
E.受国家委托,对申报药物的研制、生产情况及条件进行审查,对申报资料进行形式审查,并对样品进行检验
A.每6个月检查不少于1次
B.每3个月检查不少于1次
C.每年检查不少于1次
D.一个许可周期内至少监督检查1次
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