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提问人：网友Chenshan2019
发布时间：2022-01-07
[主观题]
在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的增多()。
在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的增多（)。
A、TaqDNA聚合酶加量过多和引物加量过多
B、缓冲液中镁离子含量过高
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A、反应缓冲液
B、多对引物
C、模板
D、DNA聚合酶
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第2题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？()
A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)
C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)
D、多重PCR(multiplex PCR)
E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
第5题
关于PCR技术,下列哪项是错误的()。
A.以细胞内DNA半保留复制为基础建立的技术
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B.PCR需要一对引物、模板、4种dNTP、TaqDNA聚合酶、含Mg2+的缓冲液
C.PCR技术对目前的基因扩增是完全无误的
D.以变性、退火、延伸为一次循环
E.RT一PCR是逆转录反应和PCR反应的联合作用
第6题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？()
A、引物自身应该存在互补序列
B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
E、引物的3′端可以被修饰
第8题
关于多重PCR，错误的是
A、在同一反应体系中加入多对引物
B、同时扩增一份DNA样品的靶DNA
C、扩增的产物为序列相同的DNA片段
D、扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致
E、扩增产物可以通过电泳分离
