推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明()医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的,广告中应当显著标明 “禁忌内容或者注意事项详见说明书”
推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明()医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的,广告中应当显著标明 “禁忌内容或者注意事项详见说明书”
A.“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”
B.“禁忌内容或者注意事项详见说明书”
C.“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”
D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的,持证单位应当自发生变化之日起 ()内,申请办理变更手续或者重新注册。
A.3日
B.5日
C.10日
D.30日
E.45日
A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式
C.生产日期,使用期限或者失效日期
D.产品性能、主要结构、适用范围
E.禁忌、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
A.广告内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容一致
B.广告内容应与药品监督管理部门广告审查确定的内容保持一致,不得进行剪辑、拼接、修改
C.已经审查通过的广告内容进行了改动,无需再重新申请广告审查
D.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号
A.①②③④
B.②③④⑤
C.①②③④⑤
D.①②④⑤
E.①②
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