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提问人:网友陈珊 发布时间:2022-01-07
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新药临床前毒理学研究的目的和意义有哪些?

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第1题
试述新药临床前毒理学研究的目的、意义及局限性和新药上市后仍应注意的问题。
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第2题
新药临床前毒理学研究的目的?
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第3题
不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体

不属于新药临床前研究内容的是

A.药效学研究

B.一般药理学研究

C.动物药动学研究

D.毒理学研究

E.人体安全性评价研究

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第4题
新药临床前药学研究内容的技术要求有哪些?
新药临床前药学研究内容的技术要求有哪些?

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第5题
以下有关新药药理学研究,叙述不正确的是A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究B、临床前药理学

以下有关新药药理学研究,叙述不正确的是

A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究

B、临床前药理学研究不包括毒理学研究

C、药动学属于新药药理学研究内容之一

D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科

E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

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第6题
新药临床前评价研究的内容不包括A、药效学B、药动学C、毒理学D、药物的相互作用E、初步确定药物的有效

新药临床前评价研究的内容不包括

A、药效学

B、药动学

C、毒理学

D、药物的相互作用

E、初步确定药物的有效性与安全性

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第7题
临床药理学研究的重点()

A.药效学

B.药动学

C.毒理学

D.新药的临床研究与评价

E.药物相互作用

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第8题
新药临床前毒理学研究的目的有()

A.发现中毒剂量

B.发现毒性反应

C.确定安全范围

D.寻找毒性靶器官

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第9题
新药研究分为临床前和临床研究,其中药物的安全性评价必须执行A.GMPB.GCPC.GAPD.GIPE.GSP

新药研究分为临床前和临床研究,其中药物的安全性评价必须执行

A.GMP

B.GCP

C.GAP

D.GIP

E.GSP

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第10题
新药上市后的安全性评价的内容包括A、临床应用中不良反应监测B、实验室药理学评价C、动物毒理学研究

新药上市后的安全性评价的内容包括

A、临床应用中不良反应监测

B、实验室药理学评价

C、动物毒理学研究

D、致癌和致畸试验

E、耳毒性的评价

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