下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是()
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃
C.经不大于1.0μm微孔滤膜滤过
D.开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量
E.调整转速使其稳定
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A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃
C.经不大于1.0μm微孔滤膜滤过
D.开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量
E.调整转速使其稳定
下列关于溶出度的叙述正确的是()
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是
A、溶剂需经脱气处理
B、加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃
C、经不大于1.0μm微孔滤膜滤过
D、开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量
E、调整转速使其稳定
A.检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
B.溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法
C.浆法是各国药典收载的法定方法
D.溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度
E.溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
下列关于溶出度的叙述正确的为
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度的测定与体内生物利用度无关
E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
A.系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度测定与体内生物利用度无关
E.需作溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为()。
A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度的测定与体内生物利用度无关
E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
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