下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是A、溶剂需经脱气处理B、加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃C、经
下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是
A、溶剂需经脱气处理
B、加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃
C、经不大于1.0μm微孔滤膜滤过
D、开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量
E、调整转速使其稳定
下列关于溶出度测定方法的叙述,错误的是
A、溶剂需经脱气处理
B、加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃
C、经不大于1.0μm微孔滤膜滤过
D、开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量
E、调整转速使其稳定
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃+0.5℃
C.经不大于1.0μm微孔滤膜滤过
D.开始计时,至45分钟时,在规定取样点吸取溶液适量
E.调整转速使其稳定
下列关于溶出度的叙述正确的是()
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
A.检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
B.溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法
C.浆法是各国药典收载的法定方法
D.溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度
E.溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
下列关于溶出度的叙述正确的为
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度的测定与体内生物利用度无关
E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
A.系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度测定与体内生物利用度无关
E.需作溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为()。
A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度的测定与体内生物利用度无关
E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
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