题目内容
（请给出正确答案）
A.已经获得伦理审查委员会批准并在批件有效期内对研究方案的微小改动
B.在多中心临床研究中，参与单位可通过简易程序认可单一伦理审查的决定
C.由伦理审查委员会中的任意委员接收并且审查申请材料
D.如果对简易审查的决定是不予批准，或者认为不符合简易程序条件的，应将决定书提交伦理审查委员会
E.简易程序审查结果应该通知伦理审查委员会全体委员
参考答案
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A.要在研究开始前提交伦理审查委员会
B.要在研究开始后提交伦理审查委员会
C.要在研究完成之后提交伦理审查委员会
D.已有CFDA的批准，无须再提交伦理审查委员会
A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施
D、在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究
E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
A. 研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
B. B.在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
C. C.研究方案在伦理委员会备案后才能实施
D. D.在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究
E. E.在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
A.医疗机构可以委托授权机构内一个部门行使监管职责
B.医疗机构对伦理审查委员会开展工作负有组织管理的责任
C.医疗机构对伦理审查委员会开展工作负有提供支持性的工作保障的责任
D.伦理审查委员会受医疗机构行政管辖
E.所有相关监管措施应有书面备案记录
A.伦理审查是保护人类受试者的重要支柱
B.伦理审查委员会隶属于医疗机构，因此不具有独立性
C.伦理审查委员会至少要有伦理学专业、相关生物研究法学专业、本单位所服务社区人员
D.伦理审查的重点是对风险-受益分析，同时审查知情同意情况
伦理审查委员会伦理审查的任务
A. 心理学研究项目
B. 受试者的知情同意
C. 医学新技术研究项目
D. 受试者个人隐私
E. 对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是
A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告
B、研究开展前必须提交伦理委员会审查
C、获得伦理委员会批准后方可开始研究
D、研究开展后，接受伦理委员会的部分监督
E、切实保障受试者利益
伦理审查委员会伦理审查的任务
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者的个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
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