题目内容
（请给出正确答案）
下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是
A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告
B、研究开展前必须提交伦理委员会审查
C、获得伦理委员会批准后方可开始研究
D、研究开展后，接受伦理委员会的部分监督
E、切实保障受试者利益
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A.基于个人同意处理个人信息的，该同意应当由个人在充分知情的前提下自愿、明确作出。法律、行政法规规定处理个人信息应当取得个人单独同意或者书面同意的，从其规定
B.个人信息的处理目的、处理方式和处理的个人信息种类发生变更的，不需重新取得个人同意
C.处理敏感个人信息应当取得个人的单独同意;法律、行政法规规定处理敏感个人信息应当取得书面同意的，从其规定
D.医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定遵守医学伦理规范，依法通过伦理审查，取得书面知情同意
A.基于个人同意处理个人信息的，该同意应当由个人在充分知情的前提下自愿、明确作出。法律、行政法规规定处理个人信息应当取得个人单独同意或者书面同意的，从其规定。
B.个人信息的处理目的、处理方式和处理的个人信息种类发生变更的，不需重新取得个人同意
C.处理敏感个人信息应当取得个人的单独同意;法律、行政法规规定处理敏感个人信息应当取得书面同意的，从其规定
D.医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定，遵守医学伦理规范，依法通过伦理审查，取得书面知情同意
E.个人信息处理者处理敏感个人信息的，除本法规定的事项外，还应当向个人告知处理敏感个人信息的必要性以及对个人权益的影响
A.开展药物临床试验，应当符合伦理原则，制定临床试验方案，经伦理委员会审查同意
B.人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的，医疗机构不得做出摘取人体器官的决定，医务人员不得摘取人体器官
C.未经本机构伦理委员会审查通过的医疗技术，特别是限制类医疗技术，不得应用于实验室实验
D.涉及人的生物医学研究项目未获得伦理委员会审查批准的，不得开展项目研究工作
以下关于伦理委员会的说法不正确的是
A、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响
B、至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员
C、组成成员为专职人员
D、有权审查试验方案的任何修改
E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行
A.伦理学以道德现象为研究对象
B.医学伦理学是现代哲学的重要分支
C.马克思主义伦理学的使命是从实际的道德 现象 出发，从理论形态上再现道德
D.三纲五常为核心的伦理思想体系是儒家的重要理论
A.《赫尔辛基宣言》强调对人体受试者的保护，并规定建立医学伦理委员会，对涉及人的生物医学研究进行必要的伦理审查
B.在医学发展史上，曾经出现过塔斯基吉梅毒之类的医学研究丑闻，凸显了医学发展与受试者之间的利益矛盾，迫切需要建立医学研究的伦理审查机制
C.医学高新技术的相对短缺是医学伦理委员会设立的推动因素
D.设置医院伦理委员会只是为了参加科研合作、发表学术论文
A．医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定，遵守医学伦理规范，依法通过伦理审查，取得书面知情同意
B．医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写病历等医学文书，可以隐匿、伪造、篡改或者擅自销毁病历等医学文书及有关资料
C．医师在诊疗活动中应当向患者说明病情、医疗措施和其他需要告知的事项。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医师应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其明确同意；不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其明确同意
D．医师不得出具虚假医学证明文件以及与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件
下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是
A．必须在研究开始之前提交伦理委员会审查
B．在研究进行中必须提交伦理委员会审查
C．必须在研究开始之后提交伦理委员会审查
D．必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督
E．无须提交伦理委员会审查
下列不属于医学研究伦理审查的是
A、凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查
B、获得伦理委员会批准后方可开始研究
C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督
D、切实保障受试者利益
E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
A.人体实验要维护受试者利益
B.人体实验只有出于医学目的，才是正当的研究目的
C.受试者同意参加实验后不得退出
D.伦理审查是人体实验前的必经环节
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