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提问人：网友ixyxiaomi 发布时间：2022-07-14
[单选题]

国家药品不反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）

A.按假药处理

B.按劣药处理

C.进行再评价

D.撤销批准文号

E.进行市场调查

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第1题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当

A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、进行再评价

D、按假药处理

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第2题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（
）。

A.按假药处理

B.按劣药处理

C.撤销其药品批准文号

D.已上市的药品可以继续销售

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第3题
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心

B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心

C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心

D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心

E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

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第4题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民
共和国药品管理法》，对该药品应当

A、按假药处理

B、按劣药处理

C、进行再评价

D、进行市场调查分析

E、撤销批准文号

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第5题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民
共和国药品管理法》，对该药品应当

A．按劣药处理

B．撤销批准文号

C．进行再评价

D．按假药处理

E．进行市场调查

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第6题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现
之日起

A．5个月内报告国家药品不良反应监测中心

B．4个月内报告国家药品不良反应监测中心

C．3个月内报告国家药品不良反应监测中心

D．2个月内报告国家药品不良反应监测中心

E．1个月内报告国家药品不良反应监测中心

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第7题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人
民共和国药品管理法》，对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

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第8题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良
菸和国药品管理法》，对该药品应当 A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、进行再评价

D、按假药处理

E、进行市场调查

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第9题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确定，不良反应大。根据《中华人民共
和国药品管理法》，对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

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第10题
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（）。

A.各区属药品不良反应监测中心

B.各市属药品不良反应监测中心

C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

D.县级药品不良反应监测中心

E.国家药品不良反应监测中心

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