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关于优乐灵的推广人群有()
B.正在发生低血糖的患者
C.推荐或最大耐受剂量的GLP‐1 受体激动剂(±口服降糖药)规范治疗3 个月 以上HbA1c 仍未达标,尤其是FPG 控制不达标的患者
D.OAD联合基础胰岛素合并 A. FBG达标,HbA1不达标;B. 大于0.6U / kg / d未达标
E.预混胰岛素治疗合并 A.虽经剂量调整但血糖控制不满意;B. 频发低血糖;C. 依从性差
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B.正在发生低血糖的患者
C.推荐或最大耐受剂量的GLP‐1 受体激动剂(±口服降糖药)规范治疗3 个月 以上HbA1c 仍未达标,尤其是FPG 控制不达标的患者
D.OAD联合基础胰岛素合并 A. FBG达标,HbA1不达标;B. 大于0.6U / kg / d未达标
E.预混胰岛素治疗合并 A.虽经剂量调整但血糖控制不满意;B. 频发低血糖;C. 依从性差
A.长效胰岛素类似物:优乐灵=1:1
B.长效胰岛素类似物:优乐灵=2:1
C.长效胰岛素类似物:优乐灵=1:2
D.长效胰岛素类似物:优乐灵=3:1
A.优乐灵联合口服药,这这种方案简单可行,患者依从性好
B.优乐灵可和利拉鲁肽联合使用,更好的控制患者血糖
C.优乐灵可以和优倍灵联合使用
D.优乐灵有效期是24个月
A.诺和灵N注射1次的患者,优乐灵等剂量替换
B.诺和灵N注射1次的患者,优乐灵按照诺和灵N剂量的60%-80%替换
C.诺和灵N注射2次的患者,优乐灵按照诺和灵N,2次总剂量的60%-80%替换
D.诺和灵N注射2次的患者,优乐灵按照诺和灵N,2次总剂量的20%-30%替换
A.胰岛素起始优先选择基础胰岛素,例如联邦优乐灵
B.起始治疗也可选择预混人胰岛素或预混胰岛素类似物,例如优思灵30和优倍灵30
C.若用联邦优乐灵起始治疗,之前患者服用的口服药可继续使用
D.起始胰岛素治疗后,患者可根据血糖情况,每天调节胰岛素剂量
A.6-10U/d
B.12-18U/d
C.1-3U/d
D.20-24U/kg
A.优倍灵30采用的是毕赤酵母表达技术
B.优倍灵30是预混胰岛素类似物,用来降低餐后和空腹血糖
C.优倍灵30是白色混悬液,注射前需要摇匀
D.优倍灵30餐前即刻注射,注射时间较人胰岛素更加灵
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