题目内容
（请给出正确答案）
有关药品广告的说法，正确的是（）。
A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准
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更多“有关药品广告的说法，正确的是（）。A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为”相关的问题
有关广告内容说法错误的是
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药广告说法错误的是
A. 处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B. 处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E. 处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
有关广告内容说法错误的是
A、药品广告的内容必须真实、合法
B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准
C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A.药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事
B.药事是指与药品在医疗机构使用所相关的一切事物
C.药事是指国家行政机关为管理药品生产、流通、使用所采取的一切相关活动
D.药事是随着社会发展而新出现的词汇，其范围将根据国家有关药品管理的法规、政策、规范、准则等而定
“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及()
A．价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事
B．广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事
C．价格、广告、信息、监督等活动有关的事
D．信息、广告、销售、监督等活动有关的事
E．广告、价格、检验、管理等活动有关的事
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B.药品广告可以含有保证功效的内容
C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容
D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容
E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药
有关药品广告的说法，错误的是 （）
A.药品广告不得说明治愈率或有效率
B.药品广告应按批准的说明书说明适应证
C.第二类精神药品不得做广告
D.药品广告可以患者的名义作疗效证明
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料
A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．工商行政管理部门
药事所涉及的范围包括
A．研究生产、经营、价格、广告、使用等药品相关活动
B．研究与开发、制造、采购、使用、服务等药品相关活动
C．研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关活动
D．药品价格、储备、医疗保险等有关活动
E．药品的储藏、营销、运输、服务、使用等相关活动
关于药品质量的理解正确的是（）。
A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
E．一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格
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