题目内容
（请给出正确答案）
关于药品质量的理解正确的是（）。
A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
E．一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格
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关于药品质量的理解正确的是
A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
E．即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
关于药品质量的理解正确的是
A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
E．一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
关于药品质量的理解正确的是()
A．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
E．即使一片药或一粒药的质量合格，这种药品的质量也不一定就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
药品零售企业关于拆零销售的理解不正确的是()。
A.销售给顾客的药品不能提供药品说明书或标签的
B.拆零工具和包装袋应清洁卫生
C.拆零药品应集中在拆零专柜，并保留原包装标签直至该批药品售完
D.拆零药袋上应注明药品名称、规格、用法用量、用药注意事项
关于调配程序质量评定描述错误的是
A．供药及时率不得低于99．5％
B．配方成方率不得低于90％
C．计价准确率不得低于99％
D．药品养护率不得低于99％
E．处方合格率不得低于99％
关于零售药店中药饮片的管理错误的是
A.企业应当定期对陈列.存放的药品进行检查
B.重点检查拆零药品和易变质.近效期.摆放时间较长的药品以及中饮片
C.发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由当地药监部门确认和处理，并保留相关记录
D.装斗前应当复核，防止错斗.串斗
关于药品质量标准的错误说法是：
A．保证人民用药安全有效，促进药物生产发展的一项重要措施
B．国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定
C．药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据
D．可以随时修改，不经批准即可使用
E．药品生产企业产品出厂的最低要求
A．质量管理人员方可负责药品拆零销售
B．药晶拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C．药品拆零销售应交代用法用量，必须向购买者提供药品说明书原件
D．处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章，须按规定保存处方原件
A.药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放
B.危险品应单独陈列
C.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
D.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
A．药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C．对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
D．国家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
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