硫酸庆大霉素静脉注射时体内过程有()
A.吸收
B. 分布
C. 生物转化
D. 排泄
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- · 有3位网友选择 D,占比30%
- · 有2位网友选择 C,占比20%
A.吸收
B. 分布
C. 生物转化
D. 排泄
A.抗菌谱和体内过程与庆大霉素相似
B.抗铜绿假单胞菌作用较庆大霉素强两倍
C.毒性比庆大霉素低两倍
D.对金葡菌作用近似庆大霉素
E.对沙雷菌作用稍次于庆大霉素
A.对金葡菌作用近似庆大霉素
B.对沙雷菌作用稍次于庆大霉素
C.抗铜绿假单胞菌作用较庆大霉素强两倍
D.毒性比庆大霉素低两倍
E.抗菌谱和体内过程与庆大霉素相似
有关西索米星的叙述错误的为:
A.抗绿脓杆菌作用较庆大霉素强2倍
B.对金葡菌作用近似庆大霉素
C.毒性比庆大霉素低2倍
D.抗菌谱和体内过程与庆大霉素相似
E.对沙雷菌作用稍次于庆大霉素
A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
A.口服吸收慢而不规则,宜肌肉注射给药
B. 血浆蛋白结合率高
C. 生物利用度有明显个体差异
D. 主要经肝代谢
E. 癫痫持续状态可作静脉注射
A.75 mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
A.滴鼻
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.皮内注射
E.静脉注射
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
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