滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是

A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成

B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间

C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成

D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成

E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

A. 加热灭菌法

B. 静电除菌法

C. 介质过滤除菌法

D. 化学药品灭菌法

A. 0.22µm微孔滤膜滤过

B. 辐射灭菌法

C. 流通蒸汽灭菌法

D. 低温间歇灭菌法

E. 干热灭菌法

A.1．0，1．2

B.1．0，8．0

C.3．5，5．0

D.5．0，6．8

E.1．2，6．8

A.防潮

B.防止蛀虫

C.防风

D.置于阴暗的地方

E.防止氧化

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.临床前试验

E.生物等效性试验

A.药品包装材料

B.标签

C.说明书

D.血清

E.保健品

A.兽用药品

B.化学原料药

C.人血白蛋白

D.抗生素

E.诊断药品

A.药学部

B.药剂科

C.药检组

D.质量管理组

E.临床药学部门

A.其标签大小应当明显区别

B.两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.其包装、标签、说明书应当明显区别