药品生产、经营企业和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

A.1 年

B.2 年

C.3 年

D.4 年

E.5 年

A.政府定价

B.企业定价

C.政府指导价

D.招标定价

E.市场调节价

A.继续使用并通知供应商

B.立即停止使用并主动召回

C.及时向药品不良反应监测机构报告

D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告

E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告

A.沪药广审（文）第2011066801号

B.粤药广审（文）第2010066802号

C.沪药广审（文）第2010066803号

D.粤药广审（视〉第2011066804号

E.沪药广审（声）第2011066805号

A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号

B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号