A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段,阻断HER2同源二聚体的组成,抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点,通过内源性配体竞争性结合EGFR,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤的发生发展
作用机制为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药的是
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段,阻断HER2同源二聚体的组成,抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点,通过内源性配体竞争性结合EGFR,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤的发生发展
抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是()。
A.吉非替尼
B.曲妥珠单抗
C.贝伐单抗
D.伊马替尼
E.利妥昔单抗
作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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