国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验。
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.抗癌化学药品
D.血液制品
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A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.抗癌化学药品
D.血液制品
A.首次在中国境内销售的药品
B.已在中国境内销售的药品
C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
D.国务院药品监督管理部门规定的血液制品
E.国务院规定的其他药品
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.抗癌化学药品
D.国务院规定的其他药品
E.血液制品
A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.国务院药品监督管理部门规定的麻醉药品
D.国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品
E.国务院规定的其他药品
“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
D.麻醉药品
在销售前或者进口时,不需要国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.首次在中国销售的药品
D.放射性药品
A、首次在中国销售的药品
B、传统药品
C、化学药品
D、抗肿瘤药品
E、中成药品
A.处方药
B.注射剂
C.首次在中国销售的药品
D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
E.国务院规定的其他药品
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