题目内容
（请给出正确答案）
A.药物制剂主要是改变药物的物理性质，使之更容易发挥药效
B.药物制剂与前药设计的目的相似，都是希望通过设计使得药物的药效更容易发挥
C.原药与前药的化学结构不同
D.把药物做成不同制剂时，有可能发生化学变化
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B．制剂不再进行杂质检查
C．制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
D．制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
A．在制剂分析中，对所有原料药物所做的检查项目均需检查
B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C．制剂分析增加了各制剂的常规检查法
D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E．含量限度的要求与原料药物不同，一般原料药的分析方法的准确度要求更高
B、药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行
C、溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D、溶出度的测定，中国药典主要采用转篮法和浆法
E、片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
A. 药品生物利用度与治疗方案的关系
B. 药品效价与疗效的关系
C. 药物疗效与依从性的关系
D. 药品杂质含量与不良反应的关系
E. 药品结构与含量的关系
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