题目内容
（请给出正确答案）
A.生产指令
B.生产记录
C.生产计划
D.环境监测合格报告单
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以下属于假药的是
A、以非药品冒充药物
B、未标明有效期
C、更改有效期
D、更改生产批号
E、擅自添加着色剂
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
A.生产部调度科根据生产处月计划，制定周生产调度计划 ，下达品种生产计划(含区域指令)至分厂
B.生产指令经部门或分厂负责人批准后生效
C.生产指令一经生效，任何人不得任意变更或修改
D.生产指令可电话通知或口头通知
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品
A.应字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名
C.保持整洁，不得撕毁和更改
D.可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E.批生产记录应按批号归档
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