题目内容
（请给出正确答案）
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
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A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
包装、标签有效期的表达方法是
A．按批号排序
B．按生产序号
C．按生产记录存档号
D．按出厂日期
E．按年月顺序
关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是
A、调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，应先产先用，近期先用
B、调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用
C、发给患者的近效期药品，必须计算在药品用完前一个星期用完
D、发现临近失效期且用量较少的药品，应及时报告上级
E、定期由专人检查，并做好登记记录
有关生产批号错误的是()
A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合
B.可以追溯和审查该批药品的生产历史
C.一般由6位数字组成
D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两位代表年
包装、标签有效期的表达方法是
A．按批号排序
B．按年月顺序
C．按出厂日期
D．按生产记录存档号
E．按生产的序号
A.批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B.药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C.由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D.在生产过程中，药品批号主要起标识作用
E.可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
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