生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并保持记录。必要时,应当对设计和开发更改进行评审、验证和确认,并在实施前得到()。
A、认可
B、审批
C、批准
D、许可
A、认可
B、审批
C、批准
D、许可
A.对产品和服务设计和开发期间以及后续所做的更改进行适当的识别、评审和控制
B.控制策划的变更,评审非预期变更的后果,必要时,采取措施减轻不利影响
C.对生产和服务提供的更改进行必要的评审和控制
D.以上都不是
A.检验
B. 验证
C. 检测
D. 研发
A.对产品和服务设计和开发期间以及后续所做的更改进行适当的识别、评审和控制
B.控制策划的变更,评审非预期变更的后果,必要时,采取措施减轻不利影响
C.对市场和服务提供的更改进行必要的评审和控制
D.以上都不是
A.医疗器械生产企业至少在医疗器械设计开发、生产过程中遵守GMP的要求
B.医疗器械生产企业应将风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后服务等产品全生命周期
C.医疗器械生产企业应建立培训档案,生产岗位操作人员应当具有相应的理论知识和实际操作技能
D.医疗器械生产企业对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应当真实、准确、完整,并符合可追溯的要求
A.给出采购、生产和服务提供的适当信息
B.规定对产品的安全和正常使用所必需的产品特性
C.评价设计和开发的结果满足要求的能力
D.识别问题并提出必要的措施
A.以确保基于风险的思维方式,减少对产品和服务所带来的影响
B.以确保设计和开发的产品和服务满足要求
C.以确保更改对满足要求不会产生不利影响
D.以上都是
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