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提问人:网友xiafeng2006 发布时间:2022-01-06
[主观题]

某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加

工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。

该中药降糖药A、为劣药

B、为假药

C、按劣药论处

D、按假药论处

药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药

B、没收该药品生产企业的违法所得

C、处罚20万元

D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

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第1题
根据材料,回答题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中

根据材料,回答题

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。

该中药降糖药 查看材料

A.为劣药

B.为假药

C.按劣药论处

D.按假药论处

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第2题
某市药品监督管理部门在对药店日常检查中发现,该药店末按规定实施《药品经营质量管理规范》,应给予的处罚不包括()

A.给予警告,责令限期改正

B.没收违法所得

C.逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款

D.情节严重的,吊销《药品经营许可证》

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第3题
(材料)某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由
“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,药圈会员收集,为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。 上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为

A.假药

B.按劣药论处

C.劣药

D.按假药论处

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第4题
A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店药品陈列不符合GSP要求,当场对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款的行政处罚。B药店对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多久内向人民法院起诉()

A.15日

B. 60日

C. 3个月

D. 6个月

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第5题
若某药店取得GSP证书,药品监督管理部门在药店认证合格后24个月内,应组织对其认证的药店进行一次()

A.跟踪检查

B.专项检查

C.日常抽查

D.现场检查

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第6题
A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万
元罚款。

B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,提出行政复议的时效一般为A、15日

B、60日

C、3个月

D、6个月

B药店对对行政复议决定不服的,可在收到复议决定书之日起多长时间内向人民法院起诉A、15日

B、60日

C、3个月

D、6个月

B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,直接向人民法院提出行政诉讼的时效为A、15日

B、60日

C、3个月

D、6个月

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第7题
以下说法不正确的是()

A.药品监督管理在日常监督检查过程中必须携带执法证,亮证执法

B.需要暂停销售和使用药品的,应当由国家或者省级药品监督管理部门作出决定

C.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,只能按照检验成本收费

D.药品监督管理部门药品检验机构的工作人员不得参与药品生产经营活动

E.国家和省级药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

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第8题
药品监督管理部门负责药品广告的日常检查,负责违法药品广告的处理机关是()。A.药品监督管理部门B

药品监督管理部门负责药品广告的日常检查,负责违法药品广告的处理机关是()。

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.新闻出版主管部门

D.质量监督部门

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第9题
药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于()。

A.许可检查

B.日常检查

C.延伸检查

D.飞行检查

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第10题
药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的()的监督检查

A.不预先告知

B.跟踪检查

C.日常检查

D.全项目检查

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