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提问人：网友zsx19951120 发布时间：2022-01-07

[主观题]

食品卫生监督量化分级管理的基本操作是，根据卫生许可和经常性卫生监督审查结果对其进行风险分级和食品卫生信誉度分品卫生监督的()。

食品卫生监督量化分级管理的基本操作是，根据卫生许可和经常性卫生监督审查结果对其进行风险分级和食品卫生信誉度分品卫生监督的（)。

A、范围

B、时间

C、频率

D、流程

E、权重

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更多“食品卫生监督量化分级管理的基本操作是，根据卫生许可和经常性卫生监督审查结果对其进行风险分级和食品卫生信誉度分品卫生监督的()。”相关的问题

第1题

食品卫生部门对食用油脂进行经常性卫生监督工作的重要依据是()。

A.《食用植物油厂卫生规范》

B.《食品企业通用卫生规范》

C.《食用植物油卫生管理办法》

D.《食用氢化油及其制品卫生管理办法》

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第2题

对客户进行分级管理的基础性工作是（）

A. 评估客户价值

B. 明确客户分级目的

C. 进行有针对性服务

D. 重视售后服务

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第3题

行政监督覆盖行政管理的全部事项,是一种全面性监督。()

此题为判断题(对，错)。

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第4题

()和()许可是文化行政部门管理营业性演出活动的基本手段。

A.演出项目许可

B.演出主体资格许可

C.演出内容的许可

D.演出经营行为的许可

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第5题

与抗菌药物临床应用管理不相符的是()。

A、医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录

B、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购

C、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，三级医院不得超过45种，二级医院不得超过35种

D、医疗机构确因临床工作需要，抗菌药物品种和品规数量超过规定的，应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门详细说明原因和理由;说明不充分或者理由不成立的，卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案

E、综合性医院抗菌药物使用强度应控制在40DDD/100人/天

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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第7题

()就是按照非营利组织开展活动的范围和级别,对其实行分级登记、分级管理。

A、归口登记

B、分级管理

C、非竞争性原则

D、双重管理

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第8题

公共事务是:()。

A、人类社会产生之后就有了

B、人类进入农业社会后产生的

C、文字产生之后出现的

D、现代社会产生的

E、工业革命之后产生的

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