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第1题
药品器材管理制度要求定期清点,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用()
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第2题
药品器材管理制度要求定期清点,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用()
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第3题
定期检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、安瓿裂痕、标签模糊或有涂改者,不得使用()
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第4题
定期检查药品质量,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、安瓿裂痕、标签模糊或有涂改者,不得使用()
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第5题
定期清点,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用,无需报备药剂科自行处理()
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第6题
定期检查药品质量,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、安瓿裂痕、标签模糊或有涂改者,不得使用()
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第7题
《药品器材管理制度》中规定定期清点,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用,并报药剂科处理()
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第8题
定期检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。
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第9题
医院病房药品管理制度。定期清点并记录、检查药品、防止积压变质、如发现有沉淀变色、过期、标签模糊时立即停止使用,并报药房处理()
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第10题
定期检查药品质量,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、安瓿裂痕、标签模糊或有涂改者,不得使用。()
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