有关医疗用毒性药品使用管理的说法,错误的是()
A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
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A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
A.处方一般不得超过7天用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由
B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
D.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
A.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C.生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D.国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E.特殊管理的管理办法由国务院制定
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
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