依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是A.处方药B.生物制品C.医疗用毒性药品D.化学原
依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是
A.处方药
B.生物制品
C.医疗用毒性药品
D.化学原料药及其制剂
E.抗生素原料药及其制剂
依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是
A.处方药
B.生物制品
C.医疗用毒性药品
D.化学原料药及其制剂
E.抗生素原料药及其制剂
A.洁净度级别100级
B.洁净度级别1000级
C.洁净度级别10 000级
D.洁净度级别100 000级
E.洁净度级别300 000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.抗癌药品
D.疫苗类制品
E.计生药品
A.有效期至2010.8.30
B.有效期至2010. 08
C.有效期至2010/8
D.有效期至30/8/2010
E.有效期至2010年08月
A.确定本机构用药目录和处方手册
B.指导本机构临床各科室合理用药
C.定期分析本机构药物使用情况,提出淘汰药品品种意见
D.建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作
E.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
A.仓库地址变动情况
B.企业质量负责人变动情况
C.分支机构的变动
D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
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