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更多“新版GSP指导原则规定，监督检查（指：GSP日常、跟踪、专项检查)的结果判定原则，必须（)缺陷，才算符合药品经营质量管理规范。”相关的问题
A.县级食品药品监督管理部门
B. 设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门
C. 省级食品药品监督管理部门
D. 国家食品药品监督管理部门
A.设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.GSP认证机构E、省级卫生行政部门
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申
C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结
D.“GSP认证证书”有效期5年
下列叙述错误的是
A、《GSP认证证书》有效期5年
B、《GSP认证证书》由CFDA统一印刷
C、《GSP认证证书》期满前3个月内企业必须提出重新认证申请
D、GSP认证现场检查由3名GSP检查员组成，实行组长负责制
E、现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
以下叙说与“GSP”有关规定不符的是
A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B．“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
D．“GSP认证证书”有效期5年
E．新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
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