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提问人：网友du1027 发布时间：2022-01-06
[单选题]

新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）？

A.回避

B. 密封

C. 保密

D. 签字以示负责

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第1题
2015年《药品管理法》修正删除的内容不包括（)

A.删去第七条第一款中的“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”

B.删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”

C.删去第五十五条(政府定价、政府指导价)

D.删除了第六十三条经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权批准

E.删去第一百条(证照关系：吊证通知工商)

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第2题
新《安全生产法》第六十四条规定，安全生产监督检查人员执行监督检查任务时，必须出示有效的监督执法证件;对涉及被检查单位的()，应当为其保密。
新《安全生产法》第六十四条规定，安全生产监督检查人员执行监督检查任务时，必须出示有效的监督执法证件;对涉及被检查单位的（)，应当为其保密。

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第3题
新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有？

A.质量合格的标志

B. 规定的标志

C. 明显的标志

D. 注意事项

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零四条规定，国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。检查员应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识。国家药品监督管理局建立的检查员制度为（）

A.检查员分级分类管理制度

B.检查员职称晋升制度

C.检查员优秀人才制度

D.检查员自律管理制度

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第5题
《中华人民共和国职业病防治法》第六十四条规定：安全生产监督管理部门履行监督检查职责时，有权
采取哪些措施？

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第6题
新版《药品管理法》第六十一条规定，不能在网络上销售的药品是()。
新版《药品管理法》第六十一条规定，不能在网络上销售的药品是（)。

A、化妆品

B、保健品

C、特殊管理药品

D、处方药

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第7题
《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当
自取得《药品经营许可证》之日起（）。

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第8题
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地（)批准。

A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.市级以上地方人民政府药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第9题
新《药品管理法》规定海关凭药品监督管理部门出具的（）放行办理通关手续。

A.进口药品通关单

B.进口药品检验报告书

C.进口药品注册证

D.进口药品报关单

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第10题
新《药品管理法》规定海关凭药品监督管理部门出具的（)放行办理通关手续。

A.进口药品通关单

B.进口药品检验报告书

C.进口药品注册证

D.进口药品报关单

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