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提问人:网友154336271 发布时间:2022-08-12
[多选题]

有下列哪些情形之一的,为假药()

A.未注明或者更改产品批号的药品

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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匿名网友[31.***.***.87]选择了 C
1天前
匿名网友[58.***.***.125]选择了 C
1天前
匿名网友[127.***.***.202]选择了 C
1天前
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1天前
匿名网友[128.***.***.4]选择了 D
1天前
匿名网友[8.***.***.104]选择了 AC
1天前
匿名网友[155.***.***.193]选择了 D
1天前
匿名网友[73.***.***.72]选择了 D
1天前
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第1题
有下列哪些情形之一的药品,按照假药处理A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批

有下列哪些情形之一的药品,按照假药处理

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、被污染不能药用的

E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题
有下列情形之一的,为假药或按假药论处:()A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;B药品

有下列情形之一的,为假药或按假药论处:()

A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

C以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

D变质的;

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第3题
下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书的有()。

A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)

B.药品未标明有效期

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)

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第4题
未注明有效期的是假药。()

未注明有效期的是假药。()

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第5题
禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药?

A.变质的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.以上都不对

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第6题
禁止生产(包括配制)销售假药,有下列情形之一的为假药或按假药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的

D.超过有效期的

E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的

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第7题
根据2019年版《药品管理法》,有下列情形之一的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第8题
新药品管理法第九十八条规定,有下列情形之一的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第9题
未注明或者更改产品批号的药品的假药。()
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第10题
有下列情形之一的,为假药()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品;

D.以上都是

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第11题
禁止生产、销售、使用假药,以下情形属于假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.未注明或者更改有效期的药品

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