所有的临床研究项目应获得()批准后方可实施。
A.国家卫生局
B.国家中医药管理局
C.医疗卫生机构
D.伦理审查委员会
E.省卫生健康委员会
- · 有3位网友选择 D,占比37.5%
- · 有2位网友选择 C,占比25%
- · 有2位网友选择 E,占比25%
- · 有1位网友选择 B,占比12.5%
A.国家卫生局
B.国家中医药管理局
C.医疗卫生机构
D.伦理审查委员会
E.省卫生健康委员会
A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施
D、在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究
E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
A. 研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
B. B.在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
C. C.研究方案在伦理委员会备案后才能实施
D. D.在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究
E. E.在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
A.要在研究开始前提交伦理审查委员会
B.要在研究开始后提交伦理审查委员会
C.要在研究完成之后提交伦理审查委员会
D.已有CFDA的批准,无须再提交伦理审查委员会
A.已经获得伦理审查委员会批准并在批件有效期内对研究方案的微小改动
B.在多中心临床研究中,参与单位可通过简易程序认可单一伦理审查的决定
C.由伦理审查委员会中的任意委员接收并且审查申请材料
D.如果对简易审查的决定是不予批准,或者认为不符合简易程序条件的,应将决定书提交伦理审查委员会
E.简易程序审查结果应该通知伦理审查委员会全体委员
新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.卫生部
D.省级卫生行政部门
E.临床试验机构伦理委员会
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!