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提问人:网友sulynn2021
发布时间:2022-01-07
[单选题]
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门()并提交其符合条件的证明资料
A.申请经营许可
B.备案
C.注册
D.备案或注册
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