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提问人:网友13***767 发布时间:2022-01-06
[单选题]

国家药品监督管理部门的职责包括()。

A.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划

B.负责国家药品储备

C.负责药品广告监督,处罚发布虚假违法药品广告的行为

D.负责拟定和实施生物医药产业的规划

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1天前
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1天前
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第1题
国家药品监督管理部门的职责包括

A.负责组织制定国家药物政策

B.负责制定药品研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施

C.负责组织制定、公布国家药典

D..负责组织制定国家基本药物目录

E.负责建立药品不良反应监测体系,并开展监测和处置工作

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第2题
()主管全国药品监督管理工作,()在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作,国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行国家药品行业()和()。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院有关部门

C.发展规划

D.产业政策

E.医药政策

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第3题
根据《药品管理法》规定,以下说法错误的是()。

A.国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作

B.国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责配合国务院有关部门执行国家药品行业发展规划和产业政策

D.设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作

E.县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作

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第4题
2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定,国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现()。

A.不溯及既往原则

B.全面审查原则

C.法律条文到达时间的原则

D.行政许可法定原则

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第5题
可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括()。

A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品

B.主要起营养滋补作用的药品

C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

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第6题
按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机
构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的

A.由国家药品监督管理局决定

B.由卫生部决定

C.由原发证、批准的部门决定

D.由国务院经济综合主管部门决定

E.由国家工商行政管理部门决定

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第7题
药物的临床试验(包括生物等效性试验)必须由以下哪个部门批准()。

A.国务院卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级卫生行政部门

D.国家药品监督管理局

E.市级药品监督管理部门

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第8题
国家药品标准包括()

A.《中国药典》

B.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

C.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

D.《中国药典》增补本

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第9题
我国国家药品标准包括

A.《药典》

B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

C.省级《炮制规范》

D.《全国医院制剂规范》

E.企业标准

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第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

A.《中华人民共和国药典》

B.省级药品标准

C.市级药品标准

D.企业药品标准

E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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