国家药品监督管理部门的职责包括
A.负责组织制定国家药物政策
B.负责制定药品研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施
C.负责组织制定、公布国家药典
D..负责组织制定国家基本药物目录
E.负责建立药品不良反应监测体系,并开展监测和处置工作
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A.负责组织制定国家药物政策
B.负责制定药品研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施
C.负责组织制定、公布国家药典
D..负责组织制定国家基本药物目录
E.负责建立药品不良反应监测体系,并开展监测和处置工作
A.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划
B.负责国家药品储备
C.负责药品广告监督,处罚发布虚假违法药品广告的行为
D.负责拟定和实施生物医药产业的规划
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院有关部门
C.发展规划
D.产业政策
E.医药政策
A.国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
B.国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责配合国务院有关部门执行国家药品行业发展规划和产业政策
D.设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作
E.县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作
A.负责药品注册和监督管理
B.负责医药品的战略储备
C.组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
D.负责医药行业的统计、信息工作
E.组织培训药品监督管理干部
A.拟定、修订药品管理的法律法规
B.负责医药品的战略储备
C.审组织实施《执业药师资格制度暂行规定》
D.负责医药行业的统计、信息工作
E.组织培训药品监督管理干部
A.药品监督管理部门、卫生健康主管部门根据各自职责负责药物临床试验机构的监督管理工作
B.从事药品研制活动,在中华人民共和国境内开展经国家药品监督管理局批准的药物临床试验,应当在药物临床试验机构中进行
C.药物临床试验机构实行备案管理
D.仅开展与药物临床试验相关的生物样本等分析的机构,需单独备案
A.从2016年1月1日起,国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作
B.GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査
C.《药品GMP证书》有效期3年
D.《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制
A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B.实施药品质量监督检验
C.承担国家基本药物目录制定和调整
D.药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督
E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
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