题目内容
（请给出正确答案）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
A．接受委托生产药品的药品生产企监，必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书
B．接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有其受托生产药品的药品批准文号
C．疫苗可以委托生产
D．血液制品可以委托生产
E．委托方和受托方签订协议后可委托生产
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
审核同意医疗机构配制制剂的部门是E．
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