题目内容
（请给出正确答案）
A.《医疗器械生产(经营)企业许可证》
B.营业执照
C.法人授权委托书
D.被委托的销售人员身份证
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更多“对供货单位的合法资格的审核与评估包括（)。A、《医疗器械生产（经营)企业许可证》B、营业执照C、法人”相关的问题
A.签订有明确质量条款的购货合同
B.对供货单位销售人员，进行合法资格验证
C.确定供货企业的法定资格及质量信誉
D.审核所购人药品的合法性和质量可靠性
E.必须经过广告宣传
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C.必须经过广告宣传
D.签订有明确质量条款的购货合同
E.对供货质量单位销售人员，进行合法资格的验证
A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核
B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告
C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案
D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D.核实供货单位销售人员的合法资格
E.与供货单位签订质量保证协议
A.企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实
B.企业的采购活动应当核实供货单位销售人员的合法资格
C.采购中涉及的首营企业审核，必要时应当组织实地考察
D.采购首营品种应当索取加盖供货单位质管部原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件
A.毕业证
B.上岗证
C.工作证
D.身份证
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
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