题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A、按包装标示的温度要求储存药品
B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C、储存药品相对湿度为35%～75%
D、中成药和中药饮片分库存放
E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
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A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是
A．遵循“先产先出”的原则
B．遵循“近期后出”的原则
C．遵循按批号发货的原则
D．进行复核和质量检查
E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A. 药品按温、湿度要求储存于相应的库中
B. 在库药品均应实行色标管理
C. 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作
D. 不同剂型的药品应分开存放
E. 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B.中药材和中药饮片可以同库存放
C.按包装标示的温度要求储存药品
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
A.药品与非药品分开存放
B. 内用药与外用药应分开存放
C. 处方药与非处方药之间应分开存放
D. 易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
E. 中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
A.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
B.处方药与非处方药之间应分开存放
C.易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
D.内用药与外用药应分开存放
E.药品与非药品分开存放
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B.中药材和中药饮片分库存放
C.药品按批号堆码，垛间距不小于 10 厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道设施间距不小于 30 厘米
D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法，错误的是
A、冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责
B、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求
C、应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作
D、装车后应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可启动
E、启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
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