题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法，错误的是
A、冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责
B、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求
C、应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作
D、装车后应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可启动
E、启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
A.原始凭证；逐批验收
B. 原始凭证；抽检验收
C. 公司账目；逐批验收
D. 公司账目；抽检验收
A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》
对一类精神药品应E．
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
A.应当至少检查一个最小包装
B.可不开箱检查
C.可不打开最小包装
D.应当检查箱内的所有最小包装
A.做好退货记录．存放退货药品库(区)
B.做好退货记录，存放不合格药品库(区)
C.经验收合格，存放合格药品库(区)
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
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